默沙东宣布，将在7月26日至31日于巴西里约热内卢举行的第26届国际艾滋病大会上，公布其HIV治疗与预防研发管线的多项新数据，涵盖每日、每周及每月给药方案。
此次大会将以最新突破性研究形式，重点展示两款每周一次的口服联合疗法在病毒学抑制的HIV-1成人感染者中的研究数据。其中，一项为3期ISLEND-1和ISLEND-2试验评估的islatravir与lenacapavir联合方案。此前公布的数据显示，该方案在48周时的主要疗效终点已达到，与每日标准疗法相比显示出统计学非劣效性。另一项则为2b期试验评估的islatravir与ulonivirine联合方案，将公布其24周疗效与安全性结果。
此外，大会还将公布一项关于每日一次口服方案doravirine/islatravir的96周数据，显示该方案在基线存在特定耐药相关突变的患者中仍能维持病毒抑制。该复方单片剂此前已在美国和日本获批，用于特定病毒学抑制的成人感染者。
在HIV预防领域，默沙东将展示其每月一次的口服暴露前预防候选药物MK-8527的多项1期研究数据。目前，该候选药物的两项3期临床试验正在招募受试者，评估其作为PrEP的安全性与有效性。
默克研究实验室全球临床开发负责人Eliav Barr博士表示，AIDS 2026是展示公司HIV研发下一阶段成果的重要契机，尤其聚焦于基于islatravir的每周一次口服疗法的潜力。
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责任编辑：张俊 SF065
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